中国支出者报北京讯（记者孟刚）政府药品监督运维局近日发布《化妆品不良反应监测运维办法》（以下简称《办法》），自2022年10月1日起施行。《办法》要求，化妆品注册人 、备案人
、受托生产公司、TMGM外汇平台监管医疗机构应当客观、真实地记录与不良反应监测有关的活动并形成监测记录，记录保存期限自报告之日起不得少于3年 。

《办法》倡导
，化妆品注册人、备案人应当设立化妆品不良反应监测和评价体系，主动整理其上市销售化妆品的tmgm外汇平台官网登录不良反应 ，及时开展解读评价
，并按照本办法条例向化妆品不良反应监测机构报告 ，落实化妆品质量保养主体责任。受托生产公司 、化妆品经营者和医疗机构发现可能与利用化妆品有关的不良反应 ，应当按照本办法条例向化妆品不良反应监测机构报告 。

《办法》按照人体损害严峻程度、不良反应发生规模和频率等作用因素 
，完善化妆品不良反应类别和分类标准 ，将化妆品不良反应分为一般、严峻、较大社会作用三级，根据不同风险水平开展相应监管措施 。

化妆品不良反应报告遵循可疑即报的原则，怀疑与利用化妆品有关的人体损害，均应当报告。属于严峻化妆品不良反应的，化妆品注册人、BBMarkets外汇开户备案人应当自发现或者获知不良反应之日起20日内，属于可能引发较大社会作用的化妆品不良反应的，应当自发现或者获知不良反应之日起10日内进行解读评价并形成自查报告，报送化妆品注册人、备案人
、境内责任人所在地省级监测机构，并且报送所在地省级药监部门。

《办法》还倡导，化妆品注册人、备案人 、受托生产公司、医疗机构应当客观、真实地记录与不良反应监测有关的活动并形成监测记录，记录保存期限自报告之日起不得少于3年。境内责任人应当协助设立并保存化妆品不良反应监测记录 。不良反应监测记录应当至少包括 ：报告者数据 、发生不良反应者数据 、症状或者体征
、不良反应严峻程度、不良反应发生日期 、不良反应发现或者获知日期、不良反应报告日期、所利用化妆品名称等。属于严峻和可能引发较大社会作用的化妆品不良反应，化妆品注册人
、备案人还应当记录可能引发不良反应的原因以及解读评价现状、后续风险运维措施 。医疗机构还应当记录与化妆品不良反应有关的诊疗现状。